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TITLE: 台灣文化創意產業與策略管理

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基金經理人的獎金就是從績效中得來的，他如果不做得更好，

獎金就會變少甚至失業。 基金中很多是的股票，於是經理人跑去跟Wal-Mart說：如果你沒法提高獲利，

我就要賣掉你的股票，讓你暴跌然後去台灣文化創意產業與策略管理買別家公商業理財雜誌司的股票。 Wal-Mart說：好吧，那我去國外買更便宜的商品回來並且精簡人事，

這樣就能獲利提升了，於是上班族投資理財 成功公式 = (投資知識 + 金錢管理) x 善用人脈 好的人脈可以節省你很多學習的時間，縮短你數年摸索理財投資的時間都有可能，沒有富爸爸教你理財，就自己去認識善於理財朋友，透過人脈去認識那些已經擁有良好理財知識的朋友許多人失業了，但是Wal-Mart生意變好了，獲利提高， 安妮的基金也變多了。安妮也改去Wal-Mart而不去湯姆的雜貨店了，

因為Wal-Mart實在俗夠大碗!! 湯姆的店太貴了 很多人的想法跟安妮一樣，終於湯姆的店就倒了

因為Wal-Mart而倒閉的小賣店越來越多，失業了、大家沒錢逛街，

於是安妮的精品店也倒了。人們變窮了，只好去買便台灣文化創意產業與策略管理宜的東西，

於是通通跑去買賺翻了，股票一投資理財入門直漲一直漲 湯姆跟安妮一樣，其實都間接持有Wal-Mart的股票。

所以他們都蠻高興的，想說..."雖然失業了，還好我買的股票一直漲...呼~"

問題....誰害湯姆、安妮失業？誰有得到益處？誰是壞人？ 每一個人都 小額投資理財 變成了4位一體， 消費者的安妮買到廉價商品開心!

失業者的安妮收掉了精品店...台灣文化創意產業與策略管理.傷心! 投資者的安妮持有股票上漲....開心!



商品網址: http://www.books.com.tw/exep/assp.php/ivyhsu89/products/0010447611

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商品訊息描述:

作者分別從胡適學術資產在台灣的文化產業、媽祖信仰對台灣經濟社會影響的媽祖產業，以及台灣強調公共安全產業等三種產業方向，來論述台灣發展創意產業的意義。因為，不論是文化性、民俗性和經濟性的產業，既然被視為產業或企業而需要永續經營的，都可以藉由廣義的創意產業涵蓋，產業也唯有不斷的創新，賦予新意義和新機能，才得以存在和茁壯。這是作者首先在本書的「上篇：創意產業」所要凸顯的內容。

本書的「中篇：策略管理」，作者除了論述策略管理的意義之外，就是要強調企業機能的生產、行銷、人事、財務、資訊，和研發等部門在策略上的運作，並且透過作者所舉的各項實例加以說明，將理論與實務做了很密切的結合。至於，本書的「下篇：政治經濟」，則是作者所一貫強調的企業經營，絕對不能忽略政府角色的重要。所以，作者特別針對有關台灣政經整合和經濟倫理的議題，做了更深入的論述，給了讀者對於台灣創意產業發展和策略管理之間的關係有更進一步的認識，這也是本書的最大意義之所在。

作者簡介

陳添壽

出生於台灣台南，現任中央警察大學通識教育中心副教授、北台灣科技學院董事兼任副教授。

主要著作包括《為有源頭活水來》(黎明)、《台灣政經發展策略》(黎明)、《台灣經濟發展史略》(立得)、《文化創意與產業發展》(蘭臺)、《近代台灣政經體制與警察關係的演變之探討》(省諮議會)、《台灣經濟發展史》(蘭臺)等書。

商品訊息簡述:

  • 出版社：蘭臺網路

    新功能介紹

  • 出版日期：2008/09/01
  • 語言：繁體中文


台灣文化創意產業與策略管理

商品網址: http://www.books.com.tw/exep/assp.php/ivyhsu89/products/0010447611









職場雜誌



文／生醫觀點Alma

一直以來，讓人們聞之色變的愛滋病，即將有新的治療方式了。由Kamel Khalili帶領的研究團隊，在<>上發表了一篇研究，這是他們第一次成功的將HIV病毒基因，從帶有愛滋病病毒基因的老鼠基因組內去除。

HIV病毒DNA會永遠嵌入病患感染細胞中

愛滋病全名為後天免疫缺乏症候群(Acquired Immune Deficiency Syndrome，AIDS)，因人類免疫缺陷病毒(Human Immunodeficiency Virus，HIV)的感染所引起，HIV病毒是反轉錄病毒，在感染人類時會將自己的遺傳物質反轉錄成為DNA，再嵌入人類細胞的DNA中，利用人類本身的系統，大量製作出病毒，破壞免疫系統，導致人體無法抵擋其他疾病。而嵌入人類DNA中的病毒基因則會一直潛伏在人類細胞中。

利用CRISPR/CAS9編修基因，剔除體內HIV病毒基因

由Kamel Khalili帶領的研究團隊嘗試使用基因編輯的方式來治療愛滋病。幾年前，他們使用基因編輯工具 CRISPR/Cas9成功的剔除來自愛滋病患的細胞。然而，只有細胞實驗的數據尚不足以發展一種新的療法，因此這次他們嘗試使用活體動物來進行試驗。他們使用大鼠(rats)及小鼠(mouse)兩種模式動物進行試驗，首先，研究團隊設計了一段HIV的基因，透過分子技術，讓老鼠體內幾乎所有細胞都被嵌入HIV基因，模擬人類感染的情況，接著再設計針對HIV病毒基因的CRISPR/Cas9，將其透過老鼠尾部的靜脈注射進入血液，利用基因編輯的方式，來改變HIV病毒感染的足跡。CRISPR厲害的地方在於，他能夠十分精確的剔除目標病毒基因，並讓動物體本身的DNA完好無缺。

治療方式簡單有效，期待臨床試驗能造福更多病患

他們的研究顯示，CRISPR在大鼠及小鼠中剔除病毒基因的能力十分不錯，在兩種物種中，都能剔除一半以上的病毒基因。雖然無法完全去除HIV病毒的基因，但卻能夠大量減少病毒的感染。目前的抗愛滋藥物雖有不錯的效果，但同樣無法去除所有的病毒。這個尚在實驗階段的研究，也許能夠成為傳統治療方式很棒的輔助方法。Kamel Khalili表示，這是很大的一步進展，他們正在進行更進一步的研究，好確定需要給予的CRISPR量，並且監控使否有出現任何的副作用。Kamel Khalili說道「這真的十分簡單，如果這項技術之後順利進入臨床治療階段，將能將治療變得十分簡單，不用透過骨髓移植等浩大又困難的手術，就能治癒愛滋病患者。」另外，若能順利進入臨床治療，將能造福許多開發中國家的病患，因為大多數的愛滋病患身處於醫療資源較貧瘠的地區。」

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